venin des dendrophila melanota

bon comme vous le savez je suis en plein dossier de cdc et j'en arrive a la page boiga dendrophila melanota


j'aimerai un max d'info sur son venin pour le moment j'ai noter :
activité phospholipasique , hémoragique

Voila ce que j'ai trouver sur google

Boiiga dendrophila est une couleuvre opistoglyphe, ce qui signifie que cette espèce possède des crochets venimeux sillonnés implantés au fond de la gueule. Ce mode d’inoculation n’étant pas très efficace, la majorité des espèces opistoglyphes ne sont pas dangereuse pour l’homme, cependant certaines peuvent être mortelles. (Dispholidus, Thelotornis). Boiga dendrophila est doté d’un venin réputé peu dangereux, mais même si la plupart des morsures ne cause que des symptômes locaux, ce serpent est tout à fait capable de provoquer un accident mortel ! (Source Institut Pasteur) Il est donc préférable de le considérer comme dangereux et de le maintenir avec les mêmes précautions que les vrais venimeux.

ce n'est pas ce que je cherche mais merci quand meme

petite correction ce n'est pas au fond de la geule mais a l'arriere du maxilaire les crochet son effectivement sillonés (ce qui les differenci des opistodonte -ex heterodon nasicus ) et il ne possede pas de muscle pour inoculé le venin mais des glande de duvernoy


petite precision que l'on trouve facilement mais qui permettrons a ceux qui liron ce post de s'informer (je fait ca de tete donc si j'ai fait une erreur site le moi )

personne d'autre pour m'informer ???

Je pense que si tu fouille un peu dans la section, tu trouveras ce que tu cherches......

En général on ne meurt pas du venin du dedrophila, sauf si tu y es allergique et que tu fais un choc (j'sais plus le nom).
Sinon, tu as des gonflements de la partie mordue, une grosse fièvre....
Pour le reste je connais vraiment plus

Je recherche surtout les enzimes et leur effets ...

j'ai survolé la section ratsnake et rien se raprochant de se que je recherche

je vais essayer de fouiller un peu plus

Ils possèdent des glandes de Duvernoy qui produit un liquide entre le venin et la salive. Le stockage des sécretions dans les glandes sont très réduites et aucun muscle n'est directement associé à la glande.On peut dire que ce n'est pas un mode d'injection très efficace malgré tout les activités enzymatiques de ces sécretions sont multiples (immobilisation de la proie, aide à la digestion...)

Il est intéressant de noter que certains auteurs considèrent que le genre Boiga possède non pas des glandes de Duvernoy mais de réelles glandes venimeuses, qui toutefois ne présentent pas les caractères évolués observables chez les serpents venimeux au sens stricte du terme (absence de tissus de stockage de venin et de muscles aidant à "l'injection" proprement dite).

Le venin des Boiga présente une activité phospholipasique importante (les phospholipases sont des enzymes agissant sur les phospholipides, contituants essentiels des membranes) et d'autres activités enzymatiques peu ou moyennement dangereuses. A noter que chez l'espèce Boiga dendrophila il y a également une activité hémorragique.

En espérant que cela puisse t'aider

Génus boiga je le connai de fond en comble c'est un trés bon site mais pas encore assez poussé


a moin que il n'y aye que ce que j'ai noté ??? mais je ne pense pas

ahh ok je vais trainer sur le net pour essayer de te donner des infos

Astaroth pourrait surement t'aider sur ce coup là!

voici un lien qui pourrait t'aider mais c'est de l'anglais http://www.venomdoc.com/downloads/2005_BGF_B_dendrophila_presynaptic.pdf

merci ratsnake je vais le contacter en mp qu'il vienne nous mettre une reponce ici que tout le monde en profite

antaresia a écrit:

voici un lien qui pourrait t'aider mais c'est de l'anglais http://www.venomdoc.com/downloads/2005_BGF_B_dendrophila_presynaptic.pdf

l'anglais et moi ca fait ... beaucoup !!!

non juste le temp que google me traduise tous ca et je vous tien au ju


merci l'ami

Source:venomdoc.com (extraits)

Lumsden NG, Fry BG, Ventura S, Kini RM, Hodgson WC. (2005) "Pharmacological characterisation of a neurotoxin from the venom of Boiga dendrophila (Mangrove snake)." Toxicon 45(3):329-334.

In this study, we have pharmacologically characterised boigatoxin-A, a three finger toxin isolated from the venom of the colubrid, Boiga dendrophila (Mangrove catsnake). In the chick biventer cervicis nerve-muscle preparation boigatoxin-A (1 mM) displayed poorly reversible postsynaptic blockade as evidenced by the inhibition of indirect (0.1 Hz, 0.2 ms, supramaximal V) twitches and responses to exogenous acetylcholine (1 mM) and carbachol (20 mM). Boigatoxin-A (0.3­ 0.5 mM) caused a concentration-dependent depression of the maximum response of cumulative concentration response curves to CCh (0.6­80 mM). Boigatoxin-A (1 mM) induced readily reversible inhibition of electrically evoked (0.2 Hz, 0.3 ms, 70­ 100 V) twitches of the prostatic segment of the rat vas deferens. This inhibition was not significantly attenuated by 8- phenyltheophylline (20 mM) or idazoxan (1 mM). Boigatoxin-A (1 mM) did not affect a,b-mATP (10 mM) or noradrenaline (25 mM) responses in unstimulated epididymal segments of the rat vas deferens. Our data suggests that this toxin has weak postsynaptic neurotoxicity in skeletal muscle and also prejunctional neurotoxic activity in the smooth muscle of the rat vas deferens to inhibit the release of neurotransmitter(s), but not via prejunctional purinergic or adrenergic receptors. This is the first report of such activity for a toxin isolated from snake venom and reinforces the largely untapped potential of colubrid venoms.
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Lumsden NG, Fry BG, Ventura S, Kini RM and Hodgson WC (2005) "The in vitro and in vivo pharmacological activity of Boiga dendrophila (Mangrove catsnake) venom." Autonomic & Autacoid Pharmacology 24:107-113,

Summary
1. The great taxonomic and prey base diversity of colubrids (non-front-fanged snakes) suggests that their venoms may represent a literal gold mine for scientists eager to find novel pharmacological probes.
2. While pharmacological characterization is lacking for most of these venoms, this is even more so with regard to activity of colubrid venoms on the mammalian autonomic nervous system. This study characterizes the activity of venom from the colubrid, Boiga dendrophila using in vitro smooth muscle preparations and the anaesthetized rat.
3. In the prostatic segment of the rat vas deferens, cumulative additions of venom (1–150 lg ml)1) induced concentration-dependent inhibition of electrically evoked (0.2 Hz, 0.3 ms, 70–100 V) twitches. The inhibitory effect of venom (100 lg ml)1) was attenuated by 8-phenyltheophylline (8-PT) (20 lM) and 8-cyclopentyl-1, 3-dipropylxanthine (20 lM) but not idazoxan (1 lM), or a combination of ranitidine (0.2 lM) and thioperamide (10 lM). The inhibitory effect of venom (100 lg ml)1) was augmented by dipyridamole (10 lM) but abolished by pretreatment with adenosine deaminase (7.5 units/100 ll) suggesting that it contains components with adenosine A1 receptor activity, most likely adenosine.
4. In isolated segments of guinea-pig ileum, venom (10–100 lg ml)1) caused concentration dependent contractions which were inhibited by the muscarinic receptor antagonist atropine (0.1 lM) but not by the histamine receptor antagonist mepyramine (0.5 lM).
5. In the anaesthetized rat, venom (5–7.5 mg kg)1, i.v.) caused a hypotensive effect.
6. Our data suggest that the venom contains components with purinergic and muscarinic receptor activity.
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Lumsden NG, Fry BG, Ventura S, Kini RM, Hodgson WC. (2005) "Pharmacological characterisation of a neurotoxin from the venom of Boiga dendrophila (Mangrove snake)." Toxicon 45(3):329-334.

In this study, we have pharmacologically characterised boigatoxin-A, a three finger toxin isolated from the venom of the colubrid, Boiga dendrophila (Mangrove catsnake). In the chick biventer cervicis nerve-muscle preparation boigatoxin-A (1 mM) displayed poorly reversible postsynaptic blockade as evidenced by the inhibition of indirect (0.1 Hz, 0.2 ms, supramaximal V) twitches and responses to exogenous acetylcholine (1 mM) and carbachol (20 mM). Boigatoxin-A (0.3­ 0.5 mM) caused a concentration-dependent depression of the maximum response of cumulative concentration response curves to CCh (0.6­80 mM). Boigatoxin-A (1 mM) induced readily reversible inhibition of electrically evoked (0.2 Hz, 0.3 ms, 70­ 100 V) twitches of the prostatic segment of the rat vas deferens. This inhibition was not significantly attenuated by 8- phenyltheophylline (20 mM) or idazoxan (1 mM). Boigatoxin-A (1 mM) did not affect a,b-mATP (10 mM) or noradrenaline (25 mM) responses in unstimulated epididymal segments of the rat vas deferens. Our data suggests that this toxin has weak postsynaptic neurotoxicity in skeletal muscle and also prejunctional neurotoxic activity in the smooth muscle of the rat vas deferens to inhibit the release of neurotransmitter(s), but not via prejunctional purinergic or adrenergic receptors. This is the first report of such activity for a toxin isolated from snake venom and reinforces the largely untapped potential of colubrid venoms.

merci ca m'evite de tout traduire

jsuis traductrice de formation si quelqu'un a besoin d'un coup de main ^^

c'est super raide a lire avec le traducteur mais si j'ai tout piger les chercheur on isolé un enzime du venin du boiga dendrophila
celui étant un agent neurotoxique il ont tester ca sur un rat


j'en deduit que le venin du boiga dendrophila a des neurotoxine en faible quantitée


a toi summerain de me confirmer

Pour le dendrophila, c'est le contraire! il a apparemment un venin plus puissant que celui d'un trimeresurus albolabris (meme si les effet du venin ne sont pas les memes et donc pas vraiment comparables), seul son mode d'innoculation est moins efficace.

Mouyen

jréserve un post, je commence la traduction, j'édite au fur et à mesure
pas de panique, tant que la trad n'est pas terminée il peut y avoir des erreurs ou des mots qui n'existent pas, parce que je fais toujours une trad à vue avant de chercher dans un dico spécialisé

re-edit : jferais relire tout ce bordel à mon copain qui a fait des études en physiques chimie aussi, ça sera très utile...


Source:venomdoc.com (extraits)

Lumsden NG, Fry BG, Ventura S, Kini RM, Hodgson WC. (2005) "Caractéristiques phamarcologique d'une neurotoxine du venin de Boiga dendrophila" Toxicon 45(3):329-334.

Dans cette étude, nous avons donné une définition pharmacologique de la boigatoxine-A, une toxine à trois liaisons [en attendant mieux] isolée du venin du colubridé Boiga dendrophila (serpent des Mangroves ?). Sur un poussin, [biventer cervicis] la préparation boigatoxine-A (1mM) a provoqué sur le système nerveux et musculaire un blocage synaptique faible et réversible, mis en évidence par l'absence de secousses musculaires élémentaires (0.1Hz, 0.2ms, supramaximal V) et de réaction à l'apport d'acétylcholine (1mM) et de cabarchol (20mM). La boigatoxine-A (0.3 à 0.5mM) a causé une baisse, selon sa concentration, de la réaction maximale des courbes de réactions à une concentration cumulée à CCh (0.680mM). La boigatoxine-A a entrainé une inhibition aisément réversible des secousses musculaires élementaires provoquées par stimuli électrique (0.2 Hz, 0.3 ms, 70­ 100 V) sur le segment prostatique du canal déférent du rat. Cette inhibition n'a pas été atténuée de manière notable par la 8- phenyltheophylline (20 mM) ni par l'idazoxan (1 mM). La boigatoxine-A n'a pas affecté les réactions de a,b-mATP (10 mM) ni de la noradrenaline (25 mM) dans les segments testiculaires non stimulés du canal déférent du rat.
Nos données suggèrent que cette toxique a une neurotoxicité post-synaptique faible sur les muscles squelettiques, ainsi qu'une activité neurotoxique pré-jonctionnelle [à vérifier] dans le muscle lisse du canal déférent du rat qui a empêché le déblocage des neurotransmetteurs, mais sans passer par les récepteurs purinergiques [à vérifier] ni par les récepteurs adrénergiques. C'est la première fois qu'une telle activité est constatée chez une toxine isolée d'un venin de serpent et cela renforce le potentiel, largement inexploité, des venins de colubridés.

In the chick biventer cervicis nerve-muscle preparation boigatoxin-A (1 mM) displayed poorly reversible postsynaptic blockade as evidenced by the inhibition of indirect (0.1 Hz, 0.2 ms, supramaximal V) twitches and responses to exogenous acetylcholine (1 mM) and carbachol (20 mM). Boigatoxin-A (0.3­ 0.5 mM) caused a concentration-dependent depression of the maximum response of cumulative concentration response curves to CCh (0.6­80 mM). Boigatoxin-A (1 mM) induced readily reversible inhibition of electrically evoked (0.2 Hz, 0.3 ms, 70­ 100 V) twitches of the prostatic segment of the rat vas deferens. This inhibition was not significantly attenuated by 8- phenyltheophylline (20 mM) or idazoxan (1 mM). Boigatoxin-A (1 mM) did not affect a,b-mATP (10 mM) or noradrenaline (25 mM) responses in unstimulated epididymal segments of the rat vas deferens. Our data suggests that this toxin has weak postsynaptic neurotoxicity in skeletal muscle and also prejunctional neurotoxic activity in the smooth muscle of the rat vas deferens to inhibit the release of neurotransmitter(s), but not via prejunctional purinergic or adrenergic receptors. This is the first report of such activity for a toxin isolated from snake venom and reinforces the largely untapped potential of colubrid venoms.
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Lumsden NG, Fry BG, Ventura S, Kini RM and Hodgson WC (2005) "The in vitro and in vivo pharmacological activity of Boiga dendrophila (Mangrove catsnake) venom." Autonomic & Autacoid Pharmacology 24:107-113,

Summary
1. The great taxonomic and prey base diversity of colubrids (non-front-fanged snakes) suggests that their venoms may represent a literal gold mine for scientists eager to find novel pharmacological probes.
2. While pharmacological characterization is lacking for most of these venoms, this is even more so with regard to activity of colubrid venoms on the mammalian autonomic nervous system. This study characterizes the activity of venom from the colubrid, Boiga dendrophila using in vitro smooth muscle preparations and the anaesthetized rat.
3. In the prostatic segment of the rat vas deferens, cumulative additions of venom (1–150 lg ml)1) induced concentration-dependent inhibition of electrically evoked (0.2 Hz, 0.3 ms, 70–100 V) twitches. The inhibitory effect of venom (100 lg ml)1) was attenuated by 8-phenyltheophylline (8-PT) (20 lM) and 8-cyclopentyl-1, 3-dipropylxanthine (20 lM) but not idazoxan (1 lM), or a combination of ranitidine (0.2 lM) and thioperamide (10 lM). The inhibitory effect of venom (100 lg ml)1) was augmented by dipyridamole (10 lM) but abolished by pretreatment with adenosine deaminase (7.5 units/100 ll) suggesting that it contains components with adenosine A1 receptor activity, most likely adenosine.
4. In isolated segments of guinea-pig ileum, venom (10–100 lg ml)1) caused concentration dependent contractions which were inhibited by the muscarinic receptor antagonist atropine (0.1 lM) but not by the histamine receptor antagonist mepyramine (0.5 lM).
5. In the anaesthetized rat, venom (5–7.5 mg kg)1, i.v.) caused a hypotensive effect.
6. Our data suggest that the venom contains components with purinergic and muscarinic receptor activity.
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Lumsden NG, Fry BG, Ventura S, Kini RM, Hodgson WC. (2005) "Pharmacological characterisation of a neurotoxin from the venom of Boiga dendrophila (Mangrove snake)." Toxicon 45(3):329-334.

In this study, we have pharmacologically characterised boigatoxin-A, a three finger toxin isolated from the venom of the colubrid, Boiga dendrophila (Mangrove catsnake). In the chick biventer cervicis nerve-muscle preparation boigatoxin-A (1 mM) displayed poorly reversible postsynaptic blockade as evidenced by the inhibition of indirect (0.1 Hz, 0.2 ms, supramaximal V) twitches and responses to exogenous acetylcholine (1 mM) and carbachol (20 mM). Boigatoxin-A (0.3­ 0.5 mM) caused a concentration-dependent depression of the maximum response of cumulative concentration response curves to CCh (0.6­80 mM). Boigatoxin-A (1 mM) induced readily reversible inhibition of electrically evoked (0.2 Hz, 0.3 ms, 70­ 100 V) twitches of the prostatic segment of the rat vas deferens. This inhibition was not significantly attenuated by 8- phenyltheophylline (20 mM) or idazoxan (1 mM). Boigatoxin-A (1 mM) did not affect a,b-mATP (10 mM) or noradrenaline (25 mM) responses in unstimulated epididymal segments of the rat vas deferens. Our data suggests that this toxin has weak postsynaptic neurotoxicity in skeletal muscle and also prejunctional neurotoxic activity in the smooth muscle of the rat vas deferens to inhibit the release of neurotransmitter(s), but not via prejunctional purinergic or adrenergic receptors. This is the first report of such activity for a toxin isolated from snake venom and reinforces the largely untapped potential of colubrid venoms.



Petit dico médical :

secousse musculaires élémentaires : réponse musculaire automatique à un stimuli électrique intense et bref

acétylcholine : Neurotransmetteur chimique qui favorise la transmission de l'influx nerveux dans les synapses du système nerveux central et du système nerveux périphérique

carbachol : Médicament parasympathomimétrique dont l'effet est analogue à celui de l'acétylcholine en plus stable. Provoque la contraction des muscles striés et le relâchement des spincters. Combat la rétention post-opératoire d'urine.

canal déférent : Canal musculomembraneux conduisant le sperme depuis la queue de l'épididyme jusqu'à la base de la prostate, où il se réunit au col des vésicules séminales pour former le canal éjaculateur

noradrenaline : Médiateur chimique libéré par la stimulation des fibres post-ganglionnaires sympathiques et présent en faible quantité dans la médullosurrénale, Il n'agit pratiquement que sur les récepteurs α-adrénergiques

muscle squelettique : Muscle strié volontaire, composé de cellules cylindriques multinucléées, qui se fixe par l'une ou par ses deux extrémités sur des pièces osseuses

récepteurs adrénergiques : Structure moléculaire contenue dans les cellules effectrices des organes cibles où agissent les médiateurs chimiques du système nerveux adrénergique, capable de réagir à ces derniers par une réponse spécifique. On distingue au moins deux types de récepteurs adrénergiques : les récepteurs α-adrénergiques, sensibles à la noradrénaline et à l'adrénaline, et les récepteurs ß-adrénergiques, sensibles à l'adrénaline et à l'isoprénaline

désoler je ne peut absoluement pas t'aider je ne connais vraiment pas grand chose sur le venin des boiga par contre je trouve se post plus que interessant (enfin pour moi)

J'espère que cela t'a aidé a++
tiens nous au jus pour ton certificat

Au passage si ceux qui s'y connaissent un peu en bio, physiques, venin ou autres remarquent des erreurs dans la traduction, n'hésitez pas à le signaler

Je veux juste faire une petite parenthèse sur le cdc.

Il faut éviter de parler, sur le dossier, d'un sujet que l'on ne maîtrise pas à fond. Car si par malheur, il y a en face de soi quelqu'un qui lui le maîtrise, on peut vite être mis en difficulté.

Il faut être complet, mais juste ce qu'il faut.

c'est pour cela que je me plonge dedans askook

C'est sa qui est bien cher nous, on peut tout maintenir ou presque

l'entropiste a écrit:

c'est pour cela que je me plonge dedans askook

Je te conseille deux bons livres sur les venins.

j'atend un PDF du second que je ferai circuler a ceux que ca interesse sinon je verai demain a la ferme trop si je trouve le premier merci askook